訂購信息
目錄號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
X10017 |
G418 Sulfate (Geneticin) 遺傳霉素(凍干粉) |
1g |
X10018 |
G418 Sulfate (Geneticin) 遺傳霉素(凍干粉) |
5g |
X10019 |
G418 Sulfate (Geneticin) 遺傳霉素(100mg/mL) |
1ml |
產(chǎn)品說明:
CAS號(hào)
108321-42-2
分子式
C20H40N4O10·2 H2SO4
分子量
692.7g/mol
純度
~98%
外觀
白色粉末
內(nèi)毒素含量
<0.5Eu/mg
活力
>700 μg/mg
溶解性
溶于水
運(yùn)輸
常溫運(yùn)輸
保存
-20℃避光保存。有效期3年,避免受潮。
使用說明:
1. G418儲(chǔ)存液的配制(50 mg/mL,活性濃度)
1)活力單位的換算
根據(jù)此公式進(jìn)行換算:(1000/A0)×A1=A2,其中A0是G418的活力值(Potency),因批次而異。可見批次對(duì)應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告,或者瓶子上的標(biāo)簽。A1是想配制的活性G418濃度。A2是實(shí)際稱重的粉末與體積比濃度。
比如若所用批次的G418 活力值為:750 μg/mg,要配制50 mg/mL的G418活性濃度,則實(shí)際要配制的粉末濃度為1000/750×50 mg/mL=66.33 mg/mL。
如果配制10 mL的G418儲(chǔ)存液(活性濃度,50 mg/mL),則需要稱取663.3 mg粉末。
2)除菌和保存
根據(jù)上述換算得到的實(shí)際粉末稱重量,加入10 mL無菌去離子水內(nèi)使其完全溶解。
先用5 mL無菌去離子水預(yù)濕潤(rùn)0.22 μm針頭式過濾器,除盡水。之后使用此濾器過濾,除菌后分裝成單次使用的小量(如1mL)放到-20℃凍存,1年穩(wěn)定。
【注】:①不要對(duì)混濁的溶液進(jìn)行過濾,因?yàn)榛鞚岬娜芤阂馕吨赐耆芙猓^濾過程中會(huì)造成藥物損失,降低終液的活性。
②不建議使用液體培養(yǎng)基,NaCl,磷酸鹽溶液或者有機(jī)溶劑來制備儲(chǔ)存液。
2. 常用篩選濃度
一般來說,剛開始篩選轉(zhuǎn)化子需要高濃度的G418,并用一個(gè)較低濃度的G418用于維持培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件,細(xì)胞類型和其他的環(huán)境因素都可能影響G418的用量,因此第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。
通常情況,哺乳動(dòng)物細(xì)胞篩選范圍200-2000 μg/mL;植物細(xì)胞:10-100 μg/mL;酵母細(xì)胞:500-1000 μg/mL。
以下是一些細(xì)胞類型使用G418篩選使用的濃度,可做參考:
細(xì)胞類型 |
激活濃度 |
應(yīng)用 |
引用文獻(xiàn) |
網(wǎng)柄菌屬 |
a) 10 μg/mL |
a)培養(yǎng)在培養(yǎng)液中 |
Hirth,et. al., Proc. Natl. Acad. Sci., v. 79, 7356-7360 (1982). |
b) 30 μg/mL |
b)培養(yǎng)在凍干細(xì)菌上 |
||
哺乳動(dòng)物 |
a) 400 -1000 μg/mL |
a)用于篩選 |
Canaani and Berg, Proc. Natl. Acad.Sci., v. 79, 5166-5170 (1982). |
b) 200 μg/mL |
b)用于維持生長(zhǎng) |
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植物 |
a) 25-50 μg/mL |
a)用于篩選 |
Ursic, et. al., Biochem. Biophys. Res. Comm., v. 101:3, 1031-1037 (1981). |
b) 10 μg/mL |
b)用于維持生長(zhǎng) |
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酵母 |
a) 500 μg/mL |
a)用于篩選 |
Jimenez and Davies, Nature,v. 287, 869-871 (1980). |
b) 125-200 μg/mL |
b)用于維持生長(zhǎng) |
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細(xì)菌 |
8-16 μg/mL |
用于篩選 |
Waitz, et. al., Antimicrob. Agents Chemothe |
3. 殺滅曲線的建立
【注意事項(xiàng)】:
為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素最低濃度,可通過建立殺滅曲線來實(shí)現(xiàn),至少選擇6個(gè)濃度。處理分裂期的細(xì)胞時(shí)G418的活性最強(qiáng),因此在添加G418之前需要讓細(xì)胞培養(yǎng)一段時(shí)間。
1) 第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜。
【注】:對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2) 根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定0,50,100,200,400,800,1000 μg/mL。
3) 第二天:去除舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4) 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的最低濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
4. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48 h后,用含有適當(dāng)濃度的G418篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
【注】:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷效果最好。當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%。
2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35 mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
注意事項(xiàng):
1) 本品不可高壓滅菌;
2) G418不要和其他的抗生素/抗真菌劑(如青霉素/鏈霉素)共同使用,因?yàn)樗鼈兪荊418的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。其他的抗生素也會(huì)產(chǎn)生交叉活性。
3) 配制G418溶液時(shí),一定要根據(jù)G418批次不同的活力值(potency)來進(jìn)行換算,從而得到需要活性濃度的儲(chǔ)存液及工作液。
4) G418加入培養(yǎng)體系中未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞有可能不會(huì)被殺死,原因在于藥物濃度過低,或者細(xì)胞密度過高。另外,快速分裂的細(xì)胞相對(duì)于緩慢增殖細(xì)胞,更容易被殺死。對(duì)照細(xì)胞(未轉(zhuǎn)染)可能抗生素添加5-7天后才能殺死,轉(zhuǎn)染細(xì)胞(抗性克隆子)的克隆需要10-14天形成。
5) 即使加入殺死劑量的G418,細(xì)胞可能會(huì)繼續(xù)分裂2-3次。G418的藥效通常在2天后才變得明顯。
6) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。