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DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型)

貨號:WLB8201KIT

品牌:安普未來

規(guī)格:48T

價(jià)格:2400

產(chǎn)品介紹

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型)使用說明書


【產(chǎn)品名稱】

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型)

【原理概述】

本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫條件下,重組酶和引物形成蛋白/單鏈核苷酸的復(fù)合體Rec/ssDNA;在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白SSB的幫助下,侵入雙鏈DNA模板,在侵入位點(diǎn)形成D-loop區(qū)域,并開始對DNA雙鏈進(jìn)行掃描;待找到與引物互補(bǔ)的目的區(qū)域后,復(fù)合體Rec/ssDNA解體的同時(shí),聚合酶也結(jié)合到引物的3’末端,開始鏈的延伸。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間短(僅需30 mins)等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分為干粉狀態(tài),操作簡便,易于保存。

金屬浴、水浴鍋等即可進(jìn)行反應(yīng)操作,無需購買PCR擴(kuò)增儀等價(jià)格高昂的專屬設(shè)備。

引物設(shè)計(jì)

建議使用長度在 30-35 bp的引物,引物過短會(huì)影響擴(kuò)增速度和檢測靈敏度;引物設(shè)計(jì)避免形成二級結(jié)構(gòu)而影響擴(kuò)增;擴(kuò)增子長度建議在150-300 bp,通常不超過500 bp。

【試劑盒組成】

組成

含量

A buffer

800 μL×1

B buffer

150 μL×1

正對照模板

30 μL×1

正對照引物Mix

30 μL×1

試劑

48

使用說明書

1

試劑盒儲(chǔ)存】

運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸;

儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存溫度 ≤ -20 oC,避光保存,避免重壓、反復(fù)凍融;

產(chǎn)品有效期:12個(gè)月。

【操作步驟】

1. 提前30分鐘將試劑盒所需組分取出,室溫融化,震蕩混勻

2. 每個(gè)干粉反應(yīng)管加入10 μL A buffer(注意:A buffer需完全融化混勻,否則會(huì)對實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響);

3. 每個(gè)反應(yīng)管分別加入1 μL上游引物、1 μL下游引物(引物濃度為10 μM,對于多個(gè)反應(yīng)、步驟2和步驟3可以混合后再分裝至反應(yīng)管中);

4.向反應(yīng)管中依次加入4 μL ddH2O和2 μL核酸模板(可根據(jù)核酸濃度調(diào)整加入的核酸模板體積,并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積,至模板與ddH2O總體積為6 μL);

5. 最后向反應(yīng)管中加入2 μL B buffer并充分混合(對于多個(gè)反應(yīng),建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè),上下顛倒反應(yīng)管8-10次混勻);

6.混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,然后立即將反應(yīng)管放入恒溫設(shè)備中37-39 oC孵育30 mins;

7.反應(yīng)結(jié)束后,加入20 μL酚/氯仿,1:1抽提反應(yīng)液,12000 rpm離心5 mins,取5 μL上清進(jìn)行電泳檢測。(或者使用DNA產(chǎn)物純化試劑盒處理反應(yīng)液后進(jìn)行電泳檢測)


*正對照反應(yīng)單元體系配制:正對照模板加入2μL,引物加入2 μL正對照引物Mix(包含上/下游引物),其他組分參照體系配制。

【注意事項(xiàng)】

1.由于試劑盒靈敏度非常高,在進(jìn)行反應(yīng)時(shí)請注意避免微量待擴(kuò)增核酸污染,并盡量考慮設(shè)置空白對照以確認(rèn)是否有核酸污染。

2. 試劑盒保質(zhì)期12個(gè)月。每次使用時(shí),請取出實(shí)驗(yàn)所需的MIRA反應(yīng)單元的數(shù)量,置于冰浴條件下并在8小時(shí)內(nèi)使用;剩余部分,請置于存儲(chǔ)條件下。
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產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

目錄價(jià)格

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型)

WLB8201KIT

48/

2400

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HybriDetect試紙條

WLFS8201

50/

1650


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